La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) autorizó la comercialización del medicamento antiviral oral Paxlovid.

La empresa también informó que el fármaco es efectivo contra la variante Ómicron en análisis de laboratorio. Se espera que las autoridades sanitarias de Estados Unidos autoricen pronto el tratamiento para las personas más vulnerables.

Se trata de la segunda pastilla antiviral que demuestra una gran eficacia para tratar el COVID-19. El laboratorio enviará los datos de su desarrollo al FDA para lograr la autorización en EEUU cuanto antes.

La farmacéutica probó una dosis mucho menor para los integrantes de esta franja etaria. Cuáles son los efectos secundarios.

La FDA dio el respaldo pleno a la formulación, que dejará de tener el status de “uso de emergencia”. Qué significa eso y cómo impacta en el resto de las formulaciones creadas durante la pandemia.

El ministro respondió preguntas a diputados de la comisión de Salud.

Hasta el momento, más de 2 millones de israelíes recibieron la primera dosis de Pfizer y más de 400.000, la segunda.

La empresa planea utilizarla poco después de que culmine la etapa de seguridad, en la tercera semana de noviembre.

Por Carlos Guyot* Trabajadores del mundo, uníos... y preocuparos, porque las noticias no son buenas. En los Estados Unidos grandes empresas como Merck, HSBC, Pfizer y Cisco anuncian más de 70.000 despidos a raíz de la ¿nueva? crisis global. En la otra punta del globo, Foxconn, empresa de capitales taiwaneses en China, anuncia la contratación de 1 millón de... robots.