La medida fue publicada en el Boletín Oficial y rige para todo el territorio nacional. Además del faltante de información sobre el producto, se advirtió que el establecimiento de elaboración no se encuentra habilitado.

El organismo fue alertado por una mala rotulación del envoltorio y decidió suspender la “elaboración, fraccionamiento y comercialización” de los productos.

La disposición, publicada en el Boletín Oficial, se tomó después de la detección de unidades falsificadas del producto en Gualeguaychú.

Luego de dos extensas investigaciones, la ANMAT dispuso la prohibición de venta de comercialización de dos productos.

El organismo descubrió una doble fecha de vencimiento en el rotulado. Además, la empresa había dado de baja el producto.

La disposición fue publicada este viernes en el Boletín Oficial.

Corresponden a una marca que se comercializaba en Entre Ríos. Los productos carecían de registros sanitarios y estaban falsamente rotulados.

El organismo determinó que se trataba de “productos falsificados” y alertó por el riesgo a la salud. Habían tomado los datos de una firma importadora.

Según la Disposición 6478/2022, el producto, además, “carece de registros sanitarios, resultando ser ilegal”.

Solicitó a "la población en general, al personal de salud y a los distribuidores e instituciones" verificar las unidades del producto médico.