La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el país de ciertos alimentos que no están correctamente rotulados. A su vez, también prohibió un medicamento para la acidez estomacal.

El organismo afirmó no estar en condiciones de garantizar su calidad, seguridad y eficacia, por lo tanto vetó la comercialización del producto y lo retiró del mercado. La medida quedó establecida por medio de la Resolución 3916/2023, publicada en el Boletín Oficial.

De acuerdo con la ANMAT, la medida fue tomada luego de que se encontraran medicamentos rotos dentro del blíster.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) oficializó la medida este miércoles en el Boletín Oficial.

ANMAT realiza periódicamente controles a alimentos que muchas veces no son aptos para seguir siendo consumidos. 

La medida fue publicada en el Boletín Oficial y rige para todo el territorio nacional. Además del faltante de información sobre el producto, se advirtió que el establecimiento de elaboración no se encuentra habilitado.

El organismo fue alertado por una mala rotulación del envoltorio y decidió suspender la “elaboración, fraccionamiento y comercialización” de los productos.

La disposición, publicada en el Boletín Oficial, se tomó después de la detección de unidades falsificadas del producto en Gualeguaychú.

Luego de dos extensas investigaciones, la ANMAT dispuso la prohibición de venta de comercialización de dos productos.

El organismo descubrió una doble fecha de vencimiento en el rotulado. Además, la empresa había dado de baja el producto.